Antihistaminik
lahana hapı

GRİBAN Tablet (Asetaminofen) İlacı ayrıntılı bilgisi - Endikasyonları - Kullanım şekli - Yan etkileri

GRİBAN Tablet (Asetaminofen) İlacı ayrıntılı bilgisi - Endikasyonları - Kullanım şekli - Yan etkileri

Üretici firma: A. İbrahim

Etken Madde(ler):

Asetaminofen (Parasetamol) 250 mg, Tripelenamin HCl 25 mg, Efedrin hidroklorür 6 mg

Piyasa Şekilleri:

20 tabletlik blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günlük doz yemeklerden sonra erişkinlerde 3×1-2 tablet ve çocuklarda 3×1/2 tablettir.

Endikasyonları:

Analjezik, antipiretik, antihistaminik ve dekonjestan etkilidir. Grip, soğuk algınlığı, üst solunum yolu enfeksiyonu ve ateşli hastalıkların septomatik tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyonları:

Renal ve hepatik yetmezlikte kontrendikedir. Hepatotoksisite, tremor, ataksi ve konvülziyon görülmesiyle tedavi bırakılmalıdır.

Yan Etkileri:

Çarpıntı, bulantı, baş dönmesi, kusma, anemi ve idrar retansiyonu gibi yan etkiler görülebilir.

WİNTUS Draje (Asetaminofen) İlacı ayrıntılı bilgisi - Endikasyonları - Kullanım şekli - Yan etkileri

WİNTUS Draje (Asetaminofen) İlacı ayrıntılı bilgisi - Endikasyonları - Kullanım şekli - Yan etkileri

Üretici firma: Sandoz

Önemli:

Bu ürün KONTROLE TABİ olup normal reçete ile verilerek reçete kayıt defterine kaydedilmesi gereken ürünlerdendir.

Etken Madde(ler):

Asetaminofen (Parasetamol) 250 mg, Dekstrometorfan HBr 10 mg, Fenilefrin hidroklorür 5 mg, Klorfeniramin maleat 2 mg

Piyasa Şekilleri:

20 drajelik blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Yetişkinlerde (12 yaş ve daha büyüklerde): Her altı saatte 1-2 draje kullanılır. Çocuklarda (6-12 yaş arası) her altı saatte 1 draje kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır.

Endikasyonları:

Analjezik, antipiretik, antihistaminik, dekonjestan ve antihistaminik etkilidir. Soğuk algınlığının neden olduğu öksürük, konjesyon, ateş, başağrısı, kas ve eklem ağrılarında, grip, bronşit, sinüzit ve rinitte kullanılır.

Kontrendikasyonları:

İlacın bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. İlerlemiş hipertansif kalp damar hastalığı, hipertiroidisi, glokomu, prostat hipertrofisi, ilerlemiş diyabeti, karaciğer ve böbrek hasarı olanlar ve MAO inhibitörü alanlar kullanmamalıdır. Gebelikte ve laktasyonda kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Bileşiminde bulunan tartrazin nedeniyle aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Eğer aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, ilaç bırakılmalıdır. Fenilefrin gerçekte normotansif hastalarda kan basıncına etkimemesine rağmen, hipertansiflerde kullanılırken dikkat edilmeli ve tavsiye edilmiş dozun fazlası kullanılmamalıdır. Çünkü sinirlilik, baş dönmesi veya uykusuzluk meydana getirebilir. Özellikle çocuklarda eksitabiliteye, sersemliğe neden olabilir. İlaç alınırken alkollü içeceklerden kaçınılmalıdır. Doktor tarafından tavsiye edilmedikçe, kalp hastalığı, yüksek kan basıncı, tiroid hastalığı, diyabet, astım, glokom, amfizem, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, nefes darlığı, prostat bezinin büyümesinden dolayı idrara çıkma zorluğu ve nefes alma zorluğu olan hastalar ilacı almamalıdır. Klorfeniramin maleat’ın sedatif etkisinden dolayı, İlacı alanlar motorlu taşıt ve makina kullanmamalıdır.

Yan Etkileri:

Genellikle yüksek dozlarda alındığında, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, deri döküntüsü, terleme, çarpıntı, sinirlilik, iştah kaybı, zor idrar yapma, bulanık görme, karın ağrısı görülebilir. Bu tür yan etkilerin ortaya çıktığı durumlarda doz azaltılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri:

Monoamino oksidaz inhibitörleri (MAO) alınıyorsa, ilaç kullanılmamalıdır. ß-adrenerjik bloker ilaçlar fenilefrinin pressör etkisini arttırabilirler. İlaç diğer sempatomimetik ajanlarla beraber dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

TRIAMINIC Oral Solüsyon İlacı ayrıntılı bilgileri

TRIAMINIC Oral Solüsyon İlacı ayrıntılı bilgileri

Etken Madde(ler):

Fenilpropanolamin HCl 20 mg/ml, Feniramin maleat 20 mg/ml

Piyasa Şekilleri:

10 ml oral solüsyon içeren cam şişelerde.

Kullanım Şekli:

1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 1-3 yaş çocuklarda günde 4 defaya kadar, her yaş için 2 damla. Örneğin, 2 yaşındaki çocuğa, günde 4 defaya kadar 4′er damla verilir. 3 yaşın üzerinde, günde 3-4 kez, çocuğun kilosu başına 1 damla hesabıyla verilir. Örneğin 15 kg’lık bir çocuğa günde 3-4 kez 15 damla verilir. Biberona veya yemeğe karıştırılarak çocuğa verilebilir.

Endikasyonları:

Soğuk algınlığı, alerjik rinit ya da üst solunum yollarının diğer alerjilerine bağlı nazal konjestiyonun, nezlenin, burun ve boğazda kaşıntı, göz yaşarması gibi belirtilerin geçici olarak bertaraf edilmesinde kullanılır.

Kontrendikasyonları:

Bileşimdeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarıllık, koroner yetmezlik, taşikardi ve hipertansiyon gibi ciddi kardiyovasküler bozukluklar, alt solunum yolları hastalıklarında kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

Dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, ciddi diabetes mellitus, hipertiroidi olgularında dikkatle kullanılmalıdır. 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Diğer bütün antihistaminik içeren ilaçlarda olduğu gibi bu kombinasyon da hastanın reaksiyonlarını yavaşlatabilir. Araç ya da makina kullanan hastalar uyarılmalıdır. Gebelerde ve emziren kadınlarda zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri:

Deri döküntüsü, yorgunluk, uykusuzluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu, görme bulanıklığı, taşikardi, baş dönmesi, nadiren gastrointestinal bozukluklar görülebilir. Özellikle çocuklarda irrite durum ortaya çıkabilir.

İlaç Etkileşimleri:

Antihistaminikler alkol ve antidepresanların etkilerini artırırlar. Fenilpropanolaminin Beta-adrenerjik blokerlerle birlikte kullanılması hipotansiyon ve bradikardiye neden olabilir. Fenilpropanolamin, antihipertansiflerin etkilerini azaltabilir. MAO inhibitörleri, antihistaminlerin antimuskarinik ve merkezi depresan etkilerini de ve fenilpropanolaminin vazopresör ve kardiyak stimülan etkilerinde artışa ve sürelerinde uzamaya neden olabileceğinden birlikte bu kombinasyonu içeren müstahzarlar kullanılmamalıdır.

ZYRTEC 1 MG 200 ML ŞURUP İlacı Hakkında Detaylı Bilgi (Solunum Sistemi, Antihistaminik)

ZYRTEC 1 MG 200 ML ŞURUP İlacı Hakkında Detaylı Bilgi (Solunum Sistemi, Antihistaminik)

Etken Maddesi
Setirizin HCL

İlaç Formülü
Oral Damla:Cetirizine 2HCl,10 mg/ml Şurup:Cetirizine 2HCl,1 mg/ml Film Tablet:Cetirizine 2HCl,10 mg

Formakolojik Özellikleri:
Kayıt Yok

Endikasyonları:
Mevsimsel allerjik rinit (saman nezlesi), yıl boyu süren allerjik rinit (pereneal allerjik rinit), akut-kronik ürtiker ve anjiyoödem, fiziksel etkenlere bağlı ürtiker (dermografizm), allerjik konjunktivit, atopik ekzema gibi allerjik dermatozlar ve prüritte endikedir.

Kontrendikasyonları:
Setirizine karşı duyarlı olan kişilerde kontrendikedir.

Uyarılar – Önlemler:
Taşıt ve tehlikeli makina kullananlarda önerilen dozlar aşılmamalıdır. Uyuşukluk yapabileceği düşünülerek tedbirli olunmalıdır. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda, önerilen dozlarda setirizinin psikomotor performansı ve subjektif olarak modu etkilemediği gösterilmiştir. Birlikte 0.631 g/kg alkol alımının tek başına alkolün oluşturduğu etkileri potansiyalize etmediği bildirilmiştir. Ancak genel olarak antihistaminik ilaçlarla birlikte alkol ve diazepamın kullanılmasından kaçınılmalıdır. Gebe ve emziren kadınlarda kullanım güvenliği kanıtlanmamıştır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanacak doz yarıya indirilmelidir.

Yan Etkiler:
Psikomotor fonksiyonlarla ilgili objektif testlerde setirizinle rastlanan sedasyon sıklığının plasebodaki kadar olduğu anlaşılmıştır. Nadir olarak aşırı duyarlılık, baş ağrısı, uyku hali, ajitasyon, ağız kuruluğu ve gastrointestinal yakınmalar gibi hafif ve geçici yan etkiler bildirilmiştir.

Etkileşimler:
Diğer sedatiflerle birlikte kullanılacağı zaman dikkatli olunmalıdır.


Dozu Kullanma:
-Tablet:Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda 1×1 tablet/gün Renal yetmezliği olanlarda günde 1/2 tablet uygulanır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. -Oral Damla:30 kg’nın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde günde tek doz 20 damla; 30 kg’nın altındaki 2-12 yaş arası çocuklarda günde tek doz 10 damla uygulanır. - Şurup: 30 kg’nın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde günde tek doz 2 ölçek; 30 kg’nın altındaki 2-12 yaş arası çocuklarda günde tek doz 1 ölçek uygulanır.

Parakende Fiyatı:

İlaç Barkodu *8699624570048*

İlaç Fiyatı 9.81 YTL

Reçeteli Verilir.

İlaç Eşdeğeri:

* ALLERSET 10 MG 20 ML DAMLA
* CETRYN ORAL DAMLA
* CETRYN 200 ML ŞURUP
* CETRYN 100 ML ŞURUP
* CETRYN 10 MG 20 FİLM TABLET
* HITRIZIN 5 MG 150 ML ŞURUP
* HITRIZIN 10 MG 20 ML DAMLA
* HITRIZIN 10 MG 20 FİLM TABLET
* HITRIZIN 10 MG 10 FİLM TABLET
* RESSITAL 10 MG 10 TABLET
* SETIRAL 10 MG 10 FİLM TABLET
* ZYRTEC 10 MG 20 FİLM TABLET
* ZYRTEC 10 MG 10 ORAL DAMLA
* ALLERSET 10 MG 20 FİLM TABLET
* ALLERSET 5 ML 5 MG 200 ML SOLÜSYON
* YENIZIN 100 ML ŞURUP
* CETRYN 10 MG 10 FİLM TABLET
* ALLERSET 10 MG 10 FİLM TABLET

WINTUS 20 FİLM TABLET İlacı Hakkında Detaylı Bilgi (Grip ve Soğuk Algınlığı, Analjezik, Antipiretik, Antihistaminik, Dekonjestan)

WINTUS 20 FİLM TABLET İlacı Hakkında Detaylı Bilgi (Grip ve Soğuk Algınlığı, Analjezik, Antipiretik, Antihistaminik, Dekonjestan)

İlaç Formülü
Her Drajede; Parasetamol 250 mg, Dekstrometorfan hidrobromür 10 mg, Fenilefrin hidroklorür 5 mg, Klorfeniramin maleat 2 mg Yardımcı Maddeler: Boyar madde; tartrazin

Formakolojik Özellikleri:
Kayıt Yok

Endikasyonları:
Wintus Draje, soğuk algınlığının neden olduğu öksürük, konjesyon, ateş, başağrısı, kas ve eklem ağrılarında, grip, bronşit, sinüzit ve rinitte kullanılır.

Kontrendikasyonları:
Wintus Draje’nin bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. İlerlemiş hipertansif kalp damar hastalığı, hipertiroidisi, glokomu, prostat hipertrofisi, ilerlemiş diyabeti, karaciğer ve böbrek hasarı olanlar ve MAO inhibitörü alanlar kullanmamalıdır. Gebelikte ve laktasyonda kullanılmamalıdır.

Uyarılar – Önlemler:
Bileşiminde bulunan tartrazin nedeniyle aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Eğer aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, ilaç bırakılmalıdır. Fenilefrin gerçekte normotansif hastalarda kan basıncına etkimemesine rağmen, hipertansiflerde kullanılırken dikkat edilmeli ve tavsiye edilmiş dozun fazlası kullanılmamalıdır. Çünkü sinirlilik, baş dönmesi veya uykusuzluk meydana getirebilir. Özellikle çocuklarda eksitabiliteye, sersemliğe neden olabilir. Wintus draje alınırken alkollü içeceklerden kaçınılmalıdır. Doktor tarafından tavsiye edilmedikçe, kalp hastalığı, yüksek kan basıncı, tiroid hastalığı, diyabet, astım, glokom, amfizem, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, nefes darlığı, prostat bezinin büyümesinden dolayı idrara çıkma zorluğu ve nefes alma zorluğu olan hastalar Wintus Draje almamalıdır. Klorfeniramin maleat’ın sedatif etkisinden dolayı, Wintus Draje alanlar motorlu taşıt ve makina kullanmamalıdır. Wintus Draje 7 günden daha fazla alınmamalıdır. Eğer semptomlar iyileşmiyor ve yüksek ateşle (39.5oC) eşlik ediyorsa, doktora danışılmalıdır.

Yan Etkiler:
Genellikle yüksek dozlarda alındığında, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, deri döküntüsü, terleme, çarpıntı, sinirlilik, iştah kaybı, zor idrar yapma, bulanık görme, karın ağrısı görülebilir. Bu tür yan etkilerin ortaya çıktığı durumlarda doz azaltılmalıdır.

Etkileşimler:
Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri alınıyorsa, Wintus draje kullanılmamalıdır. b-adrenerjik bloker ilaçlar fenilefrinin baskılayıcı etkisini arttırabilirler. Wintus Draje diğer sempatomimetik ajanlarla beraber dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Dozu Kullanma:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Yetişkinlerde (12 yaş ve daha büyüklerde):Her altı saatte 1-2 draje kullanılır. Çocuklarda (6-12 yaş arası) her altı saatte 1 draje kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır. AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ : Aşırı dozlarda parasetamol bazı hastalarda hepatik toksisiteye neden olabilir. Parasetamolün aşırı dozunda, doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 gr’ın üzerinde alınması durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir. Potansiyel hepatotoksik aşırı dozu takiben görülen ilk semptomlar: mide bulantısı, kusma, terleme ve genel vücut kırıklığıdır. Bu nedenle akut parasetamol zehirlenmesi durumunda 16 saat içinde parasetamolün spesifik antidotu N-asetilsistein veya metionin ile tedaviye başlanmalıdır. Ayrıca mide lavajla veya ipeka şurubu ile kusturularak boşaltılmalıdır. Hemodiyaliz veya hemoperfüzyon yapılabilir. Eğer büyük miktarlarda alınmamışsa akut dekstrometorfan aşırı dozu genellikle ciddi belirti ve semptomlarla sonuçlanmaz. Aşırı doz alımında bulantı, kusma ve üriner retansiyon yanında görme bozukluğu, nistagmus, ataksi gibi santral sinir sistemini ilgilendiren belirtiler görülebilir. Klorfeniramin toksisitesi akut alımından sonra birkaç saat içinde muhtemelen gözlenir. Antihistaminik/ antikolinerjik aşırı dozu olarak tedavi edilmelidir. Fenilefrin aşırı dozunda daha sık olarak hafif anksiyete, taşikardi ve/veya hipertansiyon oluşur. Semptomlar geçicidir, hipertansif etki alfa adrenerjik blokerlerle tedavi edilebilir.

Parakende Fiyatı

İlaç Fiyatı 2.25 YTL

Reçeteli Verilir.

İlaç Eşdeğeri:
Bu ilaca ait eşdeğer bulunamamıştır.