Sağlık ve Tıp Bilgileri Kaynak Sitesi

CONCOR Lak Tablet İlacı ayrıntılı bilgisi - Endikasyonları - Kullanım şekli - Yan etkileri - Zararları - Faydaları

Etken Madde(ler):

Bisoprolol fumarat

Piyasa Şekilleri:

10 mg: 30 lak tablet, 5 mg: 30 lak tabletlik ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

Günde 1 adet 5 mg veya 10 mg Concor tablet kullanılır. Tedavinin başlangıcında ve hastalığın hafif formlarında vakaların çoğunda günde 1 adet 5 mg tablet yeterlidir. Gerekirse bu doz günde 2 adet 5 mg. Veya 1 adet 10 mg tablete yükseltilebilir. Çok az sayıda vakada 20 mg’a (günde 2 adet 10 mg tablet) varan doz artışı gerekebilir. Tabletler bir miktar sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır. Concor’un sabah aç karnına veya kahvaltı ile alınması tavsiye edilir. Hafif veya orta şiddette hepatik veya renal yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması genellikle gerekmez. Son dönem böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi <20 ml/dk) veya ağır hepatik yetmezliği olan hastalarda günlük 10 mg Concor dozu aşılmamalıdır. doz ayarlanması vakanın özellikleri, nabız hızı ve tedavinin etkiliği gözönüne alınarak yapılmalıdır.Tedavinin süresi: Concor tedavisi genel olarak uzun süreli bir tedavidir. Concor ile tedavi aniden kesilmemeli, ancak doz azaltılarak kesme esas alınmalıdır.

Endikasyonları:

Yüksek kan basıncı (hipertansiyon), koroner kalp hastalığı (Angina pectoris).

Kontrendikasyonları:

Tedavi edilmemiş miyokard yetmezliği (dekompanse kalp yetmezliği), yeni geçirilmiş miyokard enfarktüsü, şok, atrioventriküler ileti bozuklukları (II. ve III. derece AV blok), hasta sinüs sendromu, sinoatrial düğüm ve atrium arasında ileti bozukluğu (sinoatrial blok), tedaviye başlama öncesi çok yavaş nabız (dakikada 50 vurudan daha az bradikardi), çok düşük kan basıncı (hipotansiyon) bronşial astım ve ilerlemiş dönemlerdeki periferal dolaşım bozuklukları vakalarında kullanılmamalıdır. Adrenal tümör (feokromositoma) vakalarında, Ilaç ancak a-blokajından sonra verilebilir gebelik sırasında, emzirme ve çocuklar tarafından kullanılmamalıdır. Hayvan deneylerinde fertiliteye veya yavrulara bir zarar vermediği gösterilmiştir.Not: Kan glikozdüzeyleri sık sık iniş çıkış gösteren diyabetik hastalada, uzun süreli açlık dönemlerinde ve asidozlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Uyarılar:

Ilacın antihipertansif etkisine bağlı olarak, ilaca karşı reaksiyon sonucu; araç veya makine kullanma yeteneği kişiden kişiye farklı olarak azalabilir. Bu, özellikle tedavinin başlangıcında, ilaç değiştirilmesinde ve alkol ile etkileşimde karşılaşılan bir durumdur. Spesifik araştırmalar ilacın doğrudan ters bir etki meydana getirmediğini ortaya koymaktadır. Eğer istisnai bir durumda Ilaç gebelik sırasında kullanılmışsa yenidoğanda muhtemel bradikardi, hipotansiyon ve hipoglisemi oluşma olasılığından dolayı, beklenen doğum tarihinden 72 saat önce tedavi kesilmelidir. Eğer bu mümkün değilse doğum sonrası yenidoğan ilk 48-72 saat dikkatle izlenmelidir.

Yan Etkileri:

Özellikle tedavinin başlangıcında yorgunluk, baş dönmesi, hafif baş ağrısı, terleme, uyku bozuklukları, canlı rüyalar ve depresif ruh hali görülebilir. Bu semptomlar genellikel hafif şiddettedir ve çoğunlukla tedavi başlangıcından sonraki ilk 1-2 hafta içinde kaybolur. Nadir vakalarda gastrointestinal bozukluklar (diyore, konstipasyon, bulantı, karın ağrısı) ve cilt reaksiyonları (örn: eritem, pruritis) olabilir. Seyrek olarak kan basıncında belirgin bir düşme, nabızdayavaşlama veya AV iletide bir bozulma gözlenmiştir. Tedavi bazen kol ve bacaklarda sızlama, üşüme hıssine ve nadir olarak kas güçsüzlüğü, kas krampları ve göz yaşında azalmaya yol açabilir (eğer kontaklensler kullanılmaktaysa göz önüne alınmalıdır). Tedavi başlangıcında claudication intermittent ve Raynaud fenomeninden yakınan hastaların şikayetleri şiddetlenebilir ve miyokardial yetmezlik ağırlaşabilir. Nadir vakalarda hava yolları direncinde artma olabilir (bronkospastik reaksiyonlara eğilim gösteren hastalarda solunumda zorlama, örneğin asthmoid bronchitis). Diabetes mellitus’u olan yaşlı hastalarda glikoz toleransı bozulabilir. Düşük kan glikoz seviyesinin belirtileri (örn: artış kalp hızı) maskelenebilir.

İlaç Etkileşimleri:

Ilaç birlikte kullanılan diğer antihipertansif ilaçların etkilerini artırabilir. Tedavide, Ilaç ile rezerpin, a-metildopa, klonidin veya guanfasinin birlikte kullanılması, kalp hızında belirgin bir azalmaya neden olabilir. Klonidin ile birlikte kullanımda, ilacın kesilmesi üzerinden bir kaç gün geçmeden klonidin tedavisi kesilmemelidir. Nifedipinin birlikte kullanılması, Ilacın antihipertansif etkisini artırabilir. Ilaç ile birlikte verapamil  veya diltiazem tipi kalsiyum antagonistlerini veya antiaritmik ajanların kullanılması hipotansiyon, bradikardi ve diğer aritmilere yol açabileceği için hastanın dikkatle izlenmesi gerekir. Bu nedenle kalsiyum antagonistlerinin ve antiaritmik ajanların intravenöz kullanımları, Ilaç ile tedavi sırasında tavsiye edilmez. Ilaç ve rifampsinin birlikte kullanımı Ilacın yarı ömrünü bir mikar azaltsa da genellikle dozunartırılması gerekmez. Ilaç ile birlikte insülin veya oral antidiyabetik kullanımı, bu ikinci ilaçların etkilerini artırabilir. Hipoglisemi semptomları (özellikel taşikardi) maskelenir veya hafif görülebilir. Kan glikoz düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir. Anestezi altında kalp debisi bozulabileceği için hasta Ilaç ile tedavi ediliyorsa, cerrahi girişim öncesi anestezisit uyarılmalıdır.

ACTIFED Tablet İlacı ayrıntılı bilgisi - endikasyonları - kullanım şekli - yan etkileri

Etken Madde(ler):

Psödoefedrin HCl 60 mg, Triprolidin HCl 2.5 mg

Piyasa Şekilleri:

20 tablet içeren blister ambalajlarda.

Kullanım Şekli:

12 yaşın üstündeki çocuklara ve erişkinlere günde 3-4 kez 1 tablet; 6-12 yaş arası çocuklara günde 3 kez yarım tablet verilir.

Endikasyonları:

Nazal bir dekonjestan ve histamin H1-reseptör antagonisti bir antialerjik içeren bu kombinasyon alerjik nezle, vazomotor nezle, soğuk algınlığı ve grip gibi hastalıklarda semptomatik etkililik sağlar.

Kontrendikasyonları:

Daha önce ilacın bileşiklerine karşı tolerans göstermemiş olan bireyler için kontrendikedir. Ciddi hipertansiyon ve şiddetli koroner arter hastalıkları olanlarda, daha önceki iki hafta içinde MAO inhibitörleri almış veya almaya devam eden hastalarda kontrendikedir. Psödoefedrin ve bu tip bir ilacın aynı zamanda kullanılması bazen kan basıncının yükselmesine neden olabilir.

Uyarılar:

Uyuşukluğa neden olabilir ve odituvar testlerde performansı düşürebilir. Hastalar, kendilerinin ilaca cevap verme düzeylerini tayin edebilecek hale gelene kadar araba kullanmamalı ve makine çalıştırmamalıdır. Aynı zamanda alkol veya merkezi sinir sistemi üzerine etkili başka sedatifler kullanmaktan kaçınılmalıdır. Psödoefedrinin normal tansiyonlu hastalarda hemen hemen hiç bir uyarıcı etkisi olmamasına rağmen; antihipertansif ilaçlar, trisiklik antidepresanlar ya da başka sempatomimetik maddeler (dekonjestanlar, iştah kesiciler ve amfetamine benzer psikostimulanlar gibi) alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bu tür hastalarda tekrarlamalı ya da kontrolsüz bir tedaviden önce tek bir dozun hastaların kan basıncı üzerindeki etkisi incelenmelidir. Hipertansiyon, kalp hastalıkları, şeker hastalığı, hipertiroidizm, yüksek intraoküler basınç ve prostatik büyüme görülen hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hepatik ve/veya renal fonksiyon bozuklukları görülen hastalar üzerindeki etkileri hakkında henüz araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle ciddi hepatik veya renal fonksiyon bozuklukları görüldüğünde ilacın çok dikkatli kullanılması gerekir. Triprolidin veya psödoefedrinin mutajenik, teratojenik ve karsinojenik potansiyelinin olup olmadığı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır. İnsan fertilitesi üzerinde etkileri ile ilgili hiç bir bilgi bulunmamaktadır. Gebelik sırasında kullanımları ile ilgili spesifik veriler bulunmamaktadır. Bu nedenle, gebe kadının bu ilaçtan sağlayacağı yarar ile ilacın, gelişmekte olan fetusa muhtemel riskler dengelenmek şartıyla kullanımına karar verilmelidir. Psödoefedrin ve triprolidin anne sütüne az miktarda geçer, fakat bunun emzirilen bebeklerdeki etkisi bilinmemektedir.

Yan Etkileri:

MSS depresyonu veya uyarısı görülebilir. En sık bildirilen yan etki uyuklama halidir. Uyku bozukluğu ve nadiren, halüsinasyon kaydedilmiştir. İritasyonlu veya iritasyonsuz deri döküntüleri, taşikardi, ağız, burun ve boğaz kuruması da zaman zaman kaydedilmektedir. Psödoefedrin alan erkeklerde zaman zaman üriner retansiyona rastlanmaktadır, mevcut bir prostatik büyüme bu durumu hazırlayıcı faktör olabilir.

İlaç Etkileşimleri:

Dekonjestanlar, trisiklik antidepresanlar, iştah kesiciler ve amfetamin-benzeri psikostimulanlar gibi sempatomimetik aminlerin katabolizmasını engelleyen monoamin oksidaz inhibitörleri ile beraber kullanılması bazen kan basıncının yükselmesine neden olabilir. Psödoefedrinden dolayı; bretilyum, betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopa, alfa ve beta-adrenerjik bloker ilaçlar gibi sempatik aktiviteyi engelleyen hipotansif ilaçların etkisini kısmen tersine çevirebilir.

WINTUS 20 FİLM TABLET

Formülü:

Her Drajede; Parasetamol 250 mg, Dekstrometorfan hidrobromür 10 mg, Fenilefrin hidroklorür 5 mg, Klorfeniramin maleat 2 mg Yardımcı Maddeler: Boyar madde; tartrazin

Endikasyonları:

Wintus Draje, soğuk algınlığının neden olduğu öksürük, konjesyon, ateş, başağrısı, kas ve eklem ağrılarında, grip, bronşit, sinüzit ve rinitte kullanılır.

Uyarılar - Önlermler:

Bileşiminde bulunan tartrazin nedeniyle aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Eğer aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, ilaç bırakılmalıdır. Fenilefrin gerçekte normotansif hastalarda kan basıncına etkimemesine rağmen, hipertansiflerde kullanılırken dikkat edilmeli ve tavsiye edilmiş dozun fazlası kullanılmamalıdır. Çünkü sinirlilik, baş dönmesi veya uykusuzluk meydana getirebilir. Özellikle çocuklarda eksitabiliteye, sersemliğe neden olabilir. Wintus draje alınırken alkollü içeceklerden kaçınılmalıdır. Doktor tarafından tavsiye edilmedikçe, kalp hastalığı, yüksek kan basıncı, tiroid hastalığı, diyabet, astım, glokom, amfizem, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, nefes darlığı, prostat bezinin büyümesinden dolayı idrara çıkma zorluğu ve nefes alma zorluğu olan hastalar Wintus Draje almamalıdır. Klorfeniramin maleat�ın sedatif etkisinden dolayı, Wintus Draje alanlar motorlu taşıt ve makina kullanmamalıdır. Wintus Draje 7 günden daha fazla alınmamalıdır. Eğer semptomlar iyileşmiyor ve yüksek ateşle (39.5oC) eşlik ediyorsa, doktora danışılmalıdır.

Yan Etkiler:

Genellikle yüksek dozlarda alındığında, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma, kabızlık, deri döküntüsü, terleme, çarpıntı, sinirlilik, iştah kaybı, zor idrar yapma, bulanık görme, karın ağrısı görülebilir. Bu tür yan etkilerin ortaya çıktığı durumlarda doz azaltılmalıdır.

Etkileşimler:

Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri alınıyorsa, Wintus draje kullanılmamalıdır. b-adrenerjik bloker ilaçlar fenilefrinin baskılayıcı etkisini arttırabilirler. Wintus Draje diğer sempatomimetik ajanlarla beraber dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Dozu Kullanma:

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde; Yetişkinlerde (12 yaş ve daha büyüklerde):Her altı saatte 1-2 draje kullanılır. Çocuklarda (6-12 yaş arası) her altı saatte 1 draje kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır. AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ : Aşırı dozlarda parasetamol bazı hastalarda hepatik toksisiteye neden olabilir. Parasetamolün aşırı dozunda, doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 g�ın üzerinde alınması durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir. Potansiyel hepatotoksik aşırı dozu takiben görülen ilk semptomlar: mide bulantısı, kusma, terleme ve genel vücut kırıklığıdır. Bu nedenle akut parasetamol zehirlenmesi durumunda 16 saat içinde parasetamolün spesifik antidotu N-asetilsistein veya metionin ile tedaviye başlanmalıdır. Ayrıca mide lavajla veya ipeka şurubu ile kusturularak boşaltılmalıdır. Hemodiyaliz veya hemoperfüzyon yapılabilir. Eğer büyük miktarlarda alınmamışsa akut dekstrometorfan aşırı dozu genellikle ciddi belirti ve semptomlarla sonuçlanmaz. Aşırı doz alımında bulantı, kusma ve üriner retansiyon yanında görme bozukluğu, nistagmus, ataksi gibi santral sinir sistemini ilgilendiren belirtiler görülebilir. Klorfeniramin toksisitesi akut alımından sonra birkaç saat içinde muhtemelen gözlenir. Antihistaminik/ antikolinerjik aşırı dozu olarak tedavi edilmelidir. Fenilefrin aşırı dozunda daha sık olarak hafif anksiyete, taşikardi ve/veya hipertansiyon oluşur. Semptomlar geçicidir, hipertansif etki alfa adrenerjik blokerlerle tedavi edilebilir.

Parakende Fiyatı:

İlaç Fiyatı 2.25 YTL

Reçeteli Verilir.

İlaç Fiyat bilgileri T.C Sağlık Bakanlığı verilerinden derlenmiş ve İlaç Bilgi sistemimizde 1 Şubat, Cuma 2008 tarihinde güncellenmiştir.

İlaç Muadili

Bu ilaca ait bir muadil ilaç bulunamamıştır.